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셀멘(Cellmen)의 재테크 이야기
- 갑작스레 주말에 뉴스가 나왔다. 티슈진의 메인파이프라인 골관절염 신약인 '인보사'의 국내 유통, 판매 중단 - 주식에 대해 전혀 모르는 와이프도 집에 들어오면서 이야기를 하더라고... IPO할 때 인보사의 가치에 대해 높게 보아 티슈진을 매수, 매도했었는데 국내 개발 신약이 이런 이슈를 겪어 아쉽다는 생각이 먼저 든다. 그래도 뭐... 바이오업계의 신약개발이라는게 up and down을 많이 겪는게 다른 섹터보다 많으니까 적응이 될 것 같기도 한데, 잘 안됩니다. - 일단 티슈진 '인보사'의 상황은 국내 유통, 판매 중단 / 미국 임상 3상 전격 중단 - 인보사는 1액과 2액으로 이루어져 있는데, 동종연골유래연골세포(1액)과 TGF-β1 유전자도입 동종연골유래연골세포(2액)이다. 2액이 1액의 세포조..
- 작년 FDA cGMP 인증을 받은 셀트리온 오창공장에 582억원 추가 시설투자 승인(20.12월까지) / 셀트리온제약의 연매출 40%에 해당- 램시마SC의 국내생산을 위한 교두보로 사용될 예정@ DART @ 중부매일
오늘 오전에 선바이오IR 담당 임원과 통화를 진행하였습니다. 여러가지 주가관련 집중하고 있는 사항에 대한 문의를 드렸는데요. 단기 이슈보다는 중장기 이슈가 많아보인다는 느낌을 받았습니다. Cellmen : 이전상장 상장예비심사 청구는 언제쯤 하려는건가요? Mucopeg이나 Lapelga FDA Issue에 맞춰서 하려는건가?IR : 그건 아니다. FDA와는 무관하게 진행할 예정이다. 작년 12월 24일에 기평통과를 해서 6개월 안에 예비심사 청구를 진행해야하기 때문에, 지금 준비 중에 있다--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------..
- 바이오시밀러 Global No.1 셀트리온의 램시마SC가 유럽 ECCO에서 임상결과를 발표했다.- 장기임상, PK Study결과, 램시마SC가 IV(Vial타입으로 정맥주사)와 동등한 안전성을 가졌다는 것을 입증(크론병 환자 대상) - 현재 유럽 EMA에 Filing은 한 상태임. 18.11.29일. 통상 1년정도가 걸림. 올해 12월정도 Accept를 받을 수 있을 것이란 기대감이 있음- 램시마SC는 인플리시맙 마켓에서는 없는 제형임. IV제형에 비해 자가주사가 가능하다는 점에서, 새로운 시장을 개척한 셈이고 SC제형으로 다른 아달리무맙같은 경쟁약물로 빠져나가는 것도 방지할 수 있음. 이익률 향상은 말할 필요도 없고.- 인플리시맙 마켓에만 그치는게 아니라, 아달리무맙(휴미라), 에타너셉트(엔브렐)의..
- 선인장과 맛상게아나의 성장성과 펀더멘털에 이상이 없음---> 일주일에 1회, 흠뻑 물타기를 하고 있음- 맛상게아나를 두 동강을 내서 새로 심었는데 하나는 땅에서 자라고, 지금 윗 쪽에 3개의 새순이 조그맣게 자라고 있음- 3개의 새순이 모두 자라긴 어려움이 있으나, 3가지 신규파이프라인에 대한 주위의 기대감이 엄청난 것은 말할 필요도 없을 정도- 이름을 하나씩 지어줌. 램시마, 트룩시마, 허쥬마, CT-P27
송원산업 투자관련 서머리 1. 무슨 회사야? 세계 1위 화학회사 바스프에서 가지고 있는 오리지널라이센스의 OEM 산화방지제를 만드는 걸로 시작한 회사. 처음엔 사이즈가 작았지만 글로벌 금융위기를 계기로 비즈니스를 더욱 키웠음. 이는 바스프 OEM했던 때와 동일한 품질로 고객사에 납품할 수 있는 배합기술, 노하우가 있었기 때문. 첨가제라는게 사실 워낙 소량이 들어감 -> 하지만 제품자체에 큰 영향을 미쳐. 그러니까 리스크 테이킹을 안하려고함 -> 좋은 첨가제를 써서 리스크를 줄이려 하겠지 -> 하위업체 대비 판가가 높은데도 품질 좋아서 자연 매출확보되는 장점이 있지 -> 바스프도 있지만 유럽계 회사 특성상 클라이언트 대응 엉망이고, 오래걸리고, 영업도 공격적으로 안함. 게다가 안정적 수급도 제대로 안되어서..